牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

產品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產品名稱：牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒 
產品規(guī)格： 50次
產品貨號：BK-P97067
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷  Allyl α-D-galactopyranoside  分子式：C9H16O6        分子量：220.22

細胞色素C(馬源)  Cytochrome C  分子式：C42H54FeN8O6S2      分子量：886.90

細胞色素C(豬源)  Cytochrome C  分子式：C42H54FeN8O6S2     分子量：886.90

細胞松弛素C(>98%，BR)  Cytochalasin C  分子式：C30H37NO6  分子量：507.62

腺苷
甲磺酸達氟沙星  Danofloxacin mesylate   分子式：C19H20FN3O3.CH4O3S     分子量：453.48

甲磺酸帕珠沙星  Pazufloxacin Mesilate  分子式：C16H15FN2O4.CH4O3S     分子量：414.40

甲磺酸沙奎拉韋  Saquinavir mesylate  分子式：C38H50N6O5.CH4O3S    分子量：766.95

甲氧芐啶  Trimethoprim  分子式：C14H18N4O3      分子量：290.32

泰樂菌素,泰洛星  Tylosin Tartrate  分子式： 2(C46H77NO17).C4H6O6     分子量：1982.31
正十二烷，英文名或英文縮寫：Dodecane，級別：AR，98%，規(guī)格：20毫克  TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗)20次

2521-84-8L-環(huán)戊基甘酸L-CYCLOPENTYL GLYCINE  RabbitLysozyme,LZMELISA試劑盒兔溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升純，98%  小鼠白介素33(IL33)ELISA試劑盒 ，英文名： IL33 ELISA Kit

杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-  人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA檢測試劑盒Humanprotocadherin1,PCDH1ELISAKit 96T/48T

炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-  大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒 Rat Ai-thyroid-globulin aibody,ATGA/TGAB ELISA KIT
牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(不含瓊脂)shēng huà shì jì容量：100克  ELISAKitVD2小鼠維生素D2規(guī)格：48T/96T

(錄化鈣)  HumanBradykinin，BKELISAKit人血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

BLUEPRINTPROTEINSTAINBLUEPRINT 蛋白膠染色液1LRT  人腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

莧菜紅;雞冠花紅;藍光醋性紅;隊磺基偶氮-R-鹽 cMcrcnth;Bordq
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。