水牛源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：水牛源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
產(chǎn)品規(guī)格： 48T  0.2PCR管
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-P97233
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴(kuò)增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強(qiáng)，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量：
內(nèi)標(biāo)（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide  RatApolipoproteinE,Apo-EELISA試劑盒大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 Rat type Ⅱ collagen helical peptide,HELIX-ⅡELISA Kit

格列齊特-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Gliclazide-d4  小鼠CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒 ，英文名
甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Metalaxyl solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%  Mousemyelinbasicprotein,MBPELISA試劑盒小鼠髓1脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒 ，英文名： HO-1 ELISA Kit

氯草定(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitrapyrin質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  MouseCyclin-D1ELISA試劑盒小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

毒晰外泌肽4Exendin 4質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  Rat hexokinase (HK) ELISA Kit 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒  ELISAKit6-keto-PGF1a小鼠6同前列腺素F1a規(guī)格：48T/96T

血纖肽B，人Fibrinopeptide B, human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ChickenIerleukin6,IL-6ELISAKit雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小梁網(wǎng)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)水楊酸鈉10克

MCF7B細(xì)胞，人癌細(xì)胞 人癌Tamoxifen耐藥株,LCC2細(xì)胞 脂肪細(xì)胞生長添加物PAGS2,3-二溴 2,3-DibroMopyridinq 13234-89-9

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4羥高鐵血紅素50毫克

IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / DER4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) SCHAEDLER瓊脂25克RT

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf94-96-22-乙基-1,3-己二醇;2-乙基-3-丙基-1,3-2-etxyl-1,3-hexanediol;Ethohexadiol;Octylene glycol;Rutgers 612
水牛源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 腺苷 3’-單1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Adenosine 3'-monophosphate  salt

腎皮層上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷 3',5'-二1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Adenosine 3',5'-diphosphate  salt

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細(xì)胞裂
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。