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              乙酰膽堿轉移酶ChAT活性測定試劑盒

              簡要描述:乙酰膽堿轉移酶ChAT活性測定試劑盒公司其它產品RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細胞)梓醇(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Catalpol
              CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2紫草素,左旋紫草素(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Shikonin
              RK1 Others Rat 大鼠 kA / R

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-11-02
              • 訪  問  量:993

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:乙酰膽堿轉移酶ChAT活性測定試劑盒
              規格:詳見說明
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S65275
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B血清兔抗BSA10RT

              HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Viet Nam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 酰輔酶A 內鹽 93% (HPLC) (-20) ccqtyl coqnzymq c wo7ium sclt 1009-73-

              MDA-MB-436 人腺癌細胞葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Fine 9048-71-9 100G 分離試劑

              NCI-H358人非小細胞肺癌細胞 NCI-H358 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSwo7iumGluconate葡萄糖酸鈉高級白色至微黃色精細結晶RTsigma

              KITLG Protein Human 重組人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, His 標簽)(甘油)
              rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞錄化亞銻,英文名或英文縮寫:Antimony(III)chloride,級別:CP,規格:10

              ENPP2 Others Human Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鎢銨 Ammonium metatungstate hydrate,99.0% 174501-64-5 25G 通用試劑

              大鼠嗅鞘細胞*培養基 100mL1 99%(2-8) LIGNOCqRIC cCID 227-29-2

              DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS曙紅Y(水溶)shēng huà shì jì容量:100

              IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 標簽)9025-35-8α-半乳糖苷酶(+4)EC 3.2.1.22
              TE671 subline No.2細胞,人橫紋肌肉瘤細胞 化膿性鏈球菌 PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1妥布霉素ATobramycin A質量規格:美國進口

              CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)生物素基妥布霉素酰胺Biotinyl Tobramycin Amide質量規格:美國進口

              LS-174T(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PRNP / Prion 人細胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素硫酸鹽Tobramycin sulphate質量規格:美國進口

              兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1氘化妥布霉素Tobramycin Deuterated質量規格:美國進口

              CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸拓撲替康標記 d6Topotecan  Labeled d6質量規格:美國進口
              乙酰膽堿轉移酶ChAT活性測定試劑盒ENPP2 Others Human Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(植物細胞培養級)質量規格:植物細胞培養級Activated charcoal

              大鼠嗅鞘細胞*培養基 100mL10X分子篩(干燥劑用)質量規格:干燥劑用

              DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS1酸三苯酯(標準品)質量規格:分析標準品,99.8%(GC)Triphenyl phosphate

              IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 標簽)二十三烷(標準品)質量規格:分析標準品,99.5% (GC)Tricosane

              NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)十一烷(標準品)質量規格:分析標準品,99.8%(GC)Undecane
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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