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              Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒可見分光光度法

              簡要描述:Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:WILKINS-CHALGREN瓊脂 英文名稱:WILKINS-CHALGREN Agar 產品規格:250g MCP瓊脂 英文名稱:MCP Agar 產品規格:250g SC瓊脂基礎 英文名稱:Sulfite Cycloserine Agar Base 產品規格:250g 明膠鹽緩沖液 英文名稱: 產品規格:250g

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-11-01
              • 訪  問  量:1496

              詳細介紹

              特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

              產品名稱:Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒可見分光光度法

              產品規格:50管/24樣

              檢測方法:可見分光光度法

              產品貨號:BK-01S6556

              產品分類:氧化磷酸化系列
              商品介紹:

              測定意義:

              Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

              測定原理:

              根據Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

              需自備的儀器和用品:

              可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

              所需的儀器和用品:

              可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

              建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

              樣本和試劑浪費!

              1、樣本制備

              組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

               

              細菌/細胞樣本:

              先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

              4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

              QQ截圖20220307153537.png 

              實驗方法學:

              一、肝素的配制:

              市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

              肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

              二、血液樣本的收集:

              全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

              1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

              2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

              選擇抗凝的注意點:

              ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

              ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

              ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

              ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

              用于測定。

              三糖鐵管 TSI 5ml*20支/包

              200U Dicer(RNase III) Dicer(RNase III) -20℃保存

               Fortum 3mg/支*5

              1 管 C43(DE3)大腸桿菌 C43(DE3) E.coli Strain -80℃保存

              2 ug pRetro-on-RFP pRetro-on-RFP 低溫運輸,-20℃保存

              蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管  7種*2套/盒*5盒

              2 ug pcDNA3.1(+)/CAT pcDNA3.1(+)/CAT 低溫運輸,-20℃保存

              沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar 250g

              100g 七水 Magnesium Sulfate 室溫干燥保存

              50T 綿羊痘病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

              5mL 星形膠質細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

              Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒可見分光光度法RAB6B  RAS基因相關蛋白RAB6B抗體 規格: 0.1ml

              EHZF/ZN521  鋅指蛋白521抗體 規格: 0.1ml

              NLGN2  神經連接蛋白2抗體 規格: 0.2ml

              phospho-MAP3K7IP1(Ser423)  磷酸化轉化生因子β活化激結合蛋白1抗體 規格: 0.1ml

              SERPINB1  絲蛋白抑制劑B1抗體 規格: 0.2ml

              phospho-c-Raf(Tyr341)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規格: 0.1ml

              Torc2/Crtc2  CREB轉錄共激活因子TORC2抗體 規格: 0.1ml

              phospho-SLK/FYN (Tyr530)  磷酸化酪蛋白激Fyn/同步原基因抗體 規格: 0.1ml

              AMID/AIFM2  線粒體凋亡誘導因子2抗體 規格: 0.2ml

              GTP cyclohydrolase 1/GTP-CH-1  三磷酸鳥苷環水解抗體 規格: 0.2ml

              Cathepsin B  組織蛋白B抗體 規格: 0.1ml

              Chicken IgY  兔抗雞IgY抗體 規格: 1mg 

              注意事項:

              1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

              2、對照管只需要做一管。

              3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

              4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

              對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

              若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

               


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