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              當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測(cè)試劑盒  >  氧化磷酸化系列  >  Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法

              Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法

              簡(jiǎn)要描述:Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM) 英文名稱:Reinforced Clostridium Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g TSN瓊脂 英文名稱:TSN Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) 英文名稱:CHO Medium Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g SCHAEDLER瓊脂 英文名稱:SCHAEDLER AGAR 產(chǎn)品規(guī)格:25

              • 產(chǎn)品型號(hào):
              • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
              • 更新時(shí)間:2025-11-01
              • 訪  問  量:949

              詳細(xì)介紹

              注意事項(xiàng):

              1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

              2、對(duì)照管只需要做一管。

              3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

              4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

              對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

              若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

              特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

              產(chǎn)品名稱:Na+k+  ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法

              產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

              檢測(cè)方法:可見分光光度法

              產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6554

              產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
              商品介紹:

              測(cè)定意義:

              Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。

              測(cè)定原理:

              Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。

              需自備的儀器和用品:

              可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

              所需的儀器和用品:

              可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

              建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

              樣本和試劑浪費(fèi)!

              1、樣本制備

              組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

               

              細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

              先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

              【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

              4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

              QQ截圖20220307153537.png

              Na+k+  ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法CRLF2  胸基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體抗體 0.2ml

              CYP7B1  25α7羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

              ATP7A  銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體 規(guī)格: 0.1ml

              HORMAD2  異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

              phospho-NFATc2(Ser330)  磷酸化核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

              FOXM1/HFH 11  叉蛋白M1抗體 規(guī)格: 0.2ml

              MRC2/CD280  巨噬細(xì)胞甘露糖受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

              CD72/Ly-32  CD72蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

              CYP2D6  細(xì)胞色素P450 2D6抗體 規(guī)格: 0.1ml

              Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

              phospho-HSP70(Tyr41)  磷酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格: 0.1ml 

               


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