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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  細胞培養基  >  500mlM199培養基

              M199培養基

              簡要描述:M199培養基公司其它產品112809-52-6 來曲唑相關物質A標準品 25mg
              多脈瓜馥木Fissistigma balansae 馬兜鈴內酰安 BII 53948-09-7 C17H13NO3 ≥97% 塑料添加劑 01: 鄰本二二(2-乙基己酯(P2155001
              Dasycarpol 202343-57-5
              Proguanil Related Compound C錄胍相關物質C標準品135

              • 產品型號:500ml
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-11-01
              • 訪  問  量:1448

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:M199培養基
              規格:500ml
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S64457
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2ALKALINEPHOSPHATASE,2-COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術級COLDsigma

              F9(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR,-1,5-環忻二1 98.0% (GC) 1,5-CYCLOOCTcDIqNq 122-1-1

              615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS溴醋酯;溴醋醋酯 Mqthyl broMoccqtctq 96-3-

              CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氧化金500毫升RT

              CM-M033小鼠肝實質細胞*培養基100m1-1-Propanol; Propanol; Alcohol C3;
              角質細胞生長添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質量規格:美國進口

              CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質量規格:美國進口

              大鼠氣管上皮細胞*培養基 100mL5-吲哚(>98%,BR)5-Methylindole質量規格:>98%,BR

              CRFK細胞,貓腎細胞 SK-HEP-1(人肝癌細胞) 獼猴肺細胞;MML25-硝基愈創木酚(植物激素級)5-Nitroguaiacol質量規格:>98%,植物激素級

              NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)6--2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol質量規格:>98%,BR
              小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)噻乙酸,英文名或英文縮寫:2-Aminothiazol-4-acetic acid,級別:USP級,1603u/mg,規格:10KU

              H9c2細胞,大鼠心肌細胞 人肝癌細胞,HepG2/2-15細胞 CL-0128JeKo-1(人套細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×23-(癸基二基銨)炳烷-1-磺醋內鹽 3-(Dqcyldimqthylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12163-36-7

              二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-GLYCEROL甘油蛋白組學級無色至幾乎無色粘稠液體RTsigma

              CD38 Others Human CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺丁基-β-環糊精,英文名或英文縮寫:Sulfobutyl-β-Cyclodextrin,級別:高,98%,規格:500U

              破骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3240-34-4二乙酰氧基本(Diacetoxyiodo)benzene
              M199培養基兔間變表皮鱗癌瘤株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質量規格:>98%,BR

              人前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環乙醇2-Aminocyclohexanol  質量規格:>98%,日本原

              CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質量規格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑

              人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網膜muller細胞 100mL靈芝酸A(標準品)Ganoderic acid A質量規格:HPLC95%,標準品

              A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標準品)Daurisoline質量規格:≥96%,標準品
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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