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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學  >  24次二代測序快速DNA建庫試劑盒

              二代測序快速DNA建庫試劑盒

              簡要描述:二代測序快速DNA建庫試劑盒 for Ion Torrent公司其它產品雞骨常山Alstonia yunnanensis Vinorine 維諾任堿 34020-07-0 C21H22N2O2 ≥95%
              細辛醛cscrumcldqhydq4460-86-020mg
              肉豆蔻木脂素 Myrislignan 171485-39-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
              對照品右旋糖酐分子量D4140

              • 產品型號:24次
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:1995

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:二代測序快速DNA建庫試劑盒 for Ion Torrent
              規格:24
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S64410
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              P815(小鼠肥大細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸坦洛新(標準品)質量規格:含量測定Tamsulosin 

              Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細胞營養培養基(即用型) 500ml托芬那酸(標準品)質量規格:UV法含量測定N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid

              小鼠心肌細胞MCM甲鈷胺(標準品)質量規格:HPLC法含量測定Mecobalamin

              CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 單白前苷B質量規格:HPLC95%,標準品Vincetoxicoside B

              人肺細胞;HLF-a卡托普利二硫化物質量規格:美國進口Captopril Disulfide
              PRAP1 Others Human PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基酚(>98%,BR)4-Methoxyphenol質量規格:>98%,BR

              人細胞;1301對肉桂酸(>98%,BR)4-Methylcinnamic acid質量規格:>98%,BR

              大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 神經上皮瘤細胞,SK-N-MC細胞 MPC細胞,小鼠垂體細胞4,5-二氟酞腈(>95.0%(GC))4,5-Difluorophthalonitrile質量規格:>95.0%(GC)

              HT-29, 人結腸癌細胞 Human4-己氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Hexyloxyphthalonitrile質量規格:>95.0%(GC)

              CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基鄰苯二甲腈(>97.0%(GC))4-Hydroxyphthalonitrile質量規格:>97.0%(GC)
              人肺微血管內皮細胞cDNAHPMEC cDNA4-nitnoacetanilide對硝基乙酰本胺1克高,98%

              GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二基酰安二異炳基縮全 95% 1,1-Diisopropoxytrimqthylcminq 18203-89-4

              小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4醋錳98% McNGcNqSq(II) cCqTcTq 638-38-0

              TE-11細胞,食管癌細胞 人食管癌細胞,CaEs-17細胞 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J六水錄化鍶,英文名或英文縮寫:Strontium chloride hexahydrate,級別:CP98.5%,規格:25

              小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B256-41-7L-L-Alanine;(S)-2-AMinopropionic acid;L-2-AMinopropionic acid
              二代測序快速DNA建庫試劑盒 for Ion TorrentCDC42BPB Others Human CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙嘧達莫(標準品)Dipyridamole質量規格:含量測定

              人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1羧甲司坦(標準品)S-Carboxymethyl-L-cysteine質量規格:含量測定

              P388D1細胞,瘤細胞 人結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞*培養基100mL硝酸異山梨酯(標準品)Isosorbide dinitrate質量規格:含量測定

              大鼠骨骼肌成肌細胞;L6月桂氮卓酮;氮酮Laurocapram質量規格:>97%

              VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)Oxymetazoline 質量規格:含量測定
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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