CCK-8細胞活力檢測試劑盒微板比色法

公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖容量：500克

Ca Ski, 人細胞2,2′-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質量規格：>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質瘤細胞葉綠素銅鈉鹽質量規格：>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)質量規格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標準溶液(10μg/ml,u=2%)質量規格：10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human溴硝醇(標準品)質量規格：分析標準品Bronopol
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，級別：BR，95%，規格：100克

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human1,4-氧氮雜環已烷，英文名或英文縮寫：Morpholine，級別：2N，200-300目，規格：25毫克

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
CCK-8細胞活力檢測試劑盒微板比色法COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 利拉萘酯(標準品)Liranaftate質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1萘普生鈉Naproxen 質量規格：>99%,USP32,BR

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL萘普生鈉（標準品）Naproxen 質量規格：含量測定

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human齊多夫定Zidovudine質量規格：>98%,USP34,BR,可用于細胞培養

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 齊多夫定（標準品）Zidovudine質量規格：HPLC>98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖容量：500克

Ca Ski, 人細胞2,2′-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質量規格：>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質瘤細胞葉綠素銅鈉鹽質量規格：>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)質量規格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標準溶液(10μg/ml,u=2%)質量規格：10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human溴硝醇(標準品)質量規格：分析標準品Bronopol
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，級別：BR，95%，規格：100克

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human1,4-氧氮雜環已烷，英文名或英文縮寫：Morpholine，級別：2N，200-300目，規格：25毫克

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
CCK-8細胞活力檢測試劑盒微板比色法COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 利拉萘酯(標準品)Liranaftate質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1萘普生鈉Naproxen 質量規格：>99%,USP32,BR

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL萘普生鈉（標準品）Naproxen 質量規格：含量測定

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human齊多夫定Zidovudine質量規格：>98%,USP34,BR,可用于細胞培養

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 齊多夫定（標準品）Zidovudine質量規格：HPLC>98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。